Revisión en la literatura de arritmias ventriculares ligada a cardiopatía estructural poco frecuente o no estructural a propósito de un caso clínico sobre divertículo apical congénito del ventrículo izquierdo asociada a taquicardia ventricular

dc.contributor.author Armesto Charry, Dufil Alexander
dc.date.accessioned 2023-08-07T15:45:03Z
dc.date.available 2023-08-07T15:45:03Z
dc.date.issued 2023
dc.description.abstract El presente trabajo de especialización pretende describir las arritmias ventriculares sostenidas y no sostenidas asociadas a cardiopatía estructural o cardiopatía no estructural a propósito de un caso clínico. Las arritmias ventriculares son un trastorno del ritmo cardiaco originado por debajo de la bifurcación del Haz de His, incluyéndose en esta afección: las extrasístoles ventriculares, ritmos de escape ventricular, taquicardias ventriculares con sus diferentes variantes desde el punto de vista morfológico o su mecanismo de producción, el flutter ventricular y la fibrilación ventricular. La taquicardia ventricular (TV), se define como un ritmo que se origina en los ventrículos =3 latidos de duración, con una frecuencia cardiaca de =100 latidos minuto; está a menudo se asocia con enfermedad cardíaca estructural (SHD, por sus siglas en inglés), a partir de cualquier enfermedad que afecte al miocardio ventricular, incluyendo el infarto agudo de miocardio y las miocardiopatías que se asocian con una reducción de la fracción de eyección ventricular y cicatriz miocárdica. Con menos frecuencia, la TV ocurre en ausencia de enfermedad cardíaca estructural; estos episodios pueden estar asociados con una anomalía electrofisiológica que a menudo es genética o puede ocurrir sin una anomalía eléctrica o estructural definible, en cuyo caso a menudo se les conoce como arritmias ventriculares idiopáticas. La detección y caracterización de la enfermedad cardíaca estructural subyacente y el reconocimiento del riesgo de muerte súbita cardíaca, es un componente crítico del manejo. Los divertículos cardíacos congénitos constituyen malformaciones poco frecuentes con una prevalencia de 0.26% de la población adulta; generalmente comprometen el ventrículo izquierdo, pero pueden originarse en cualquier otra cavidad. Estos divertículos son pequeñas herniaciones de la pared cardíaca y están formados por las tres capas del corazón, conservando así su función contráctil, además presentan una base estrecha de unión con la cavidad y se asocian frecuentemente con defectos de la línea media toraco-abdominal. Se desconoce la etiología de esta malformación, atribuyéndose a una detención parcial en el desarrollo embrionario normal de la pared ventricular a partir de la 4° semana de gestación en la fase formativa del mesodermo. Su forma de presentación es variable, pudiendo ser asintomático o presentar arritmias, dolor torácico, insuficiencia cardíaca e incluso muerte súbita por embolia o rotura. Según los casos reportados en la literatura se ha encontrado que la taquicardia ventricular en estos pacientes suele ser monomórfica y puede presentar morfología de bloqueo de rama derecha
dc.identifier.uri https://repositorio.uai.edu.ar/handle/123456789/1572
dc.language.iso es
dc.subject arritmias
dc.subject cardiopatías
dc.subject taquicardia ventricular
dc.subject divertículos cardíacos congénitos
dc.subject arritmias ventriculares sostenidas
dc.subject arritmias ventriculares no sostenidas
dc.title Revisión en la literatura de arritmias ventriculares ligada a cardiopatía estructural poco frecuente o no estructural a propósito de un caso clínico sobre divertículo apical congénito del ventrículo izquierdo asociada a taquicardia ventricular
dc.type TESISE
uai.degree ESPECIALISTA EN CARDIOLOGÍA
uai.director Pérez Baztarrica, Gabriel Edgardo
uai.institution Universidad Abierta Interamericana
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