Mavacamten : nueva estrategia terapéutica sobre el manejo de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva

Abstract

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es un desorden genético caracterizado por una hipertrofia anormal del ventrículo izquierdo en ausencia de causas secundarias, dónde se encuentran un ventrículo no dilatado con una fracción de eyección preservada o aumentada. Es la cardiopatía hereditaria más frecuente, y se considera la principal causa de muerte cardiaca súbita en los jóvenes. La prevalencia en la población general es 1 de cada 200 a 500 personas, la forma más común afecta el septum basal y puede provocar una obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo. Los pacientes pueden experimentar síntomas de esfuerzo como dolor precordial, disnea, palpitaciones y síncope. El diagnóstico se basa en diferentes métodos de imágenes cardiológicas tales como ecocardiograma, resonancia cardíaca. Desde hace muchos años, el tratamiento farmacológico se basa en el uso de los betabloqueantes, bloqueadores de los canales de calcio no dihidropiridínicos y en segunda línea la disopiramida. Actualmente, mavacamten, es el primer inhibidor de la miosina específico para el corazón, ha demostrado ser beneficioso en cuanto a la reducción de obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (VI), y mejoría de los síntomas hasta que los pacientes pudieron postergar o no optar para el tratamiento invasivo de la enfermedad. En esta investigación se enfoca sobre este nuevo fármaco mavacamten, los datos de sus ensayos clínicos y la canalización sobre cómo incorporarlo en la práctica clínica