Sobrevida en pacientes con diagnóstico de mieloma múltiple post TAMO

Abstract

Antecedentes: Conociéndose que aproximadamente un 10 por ciento de los tumores malignos hematológicos representan el mieloma múltiple (MM), donde dicha enfermedad se identifica por la proliferación clonal de las células plasmáticas que van a producir una inmunoglobulina monoclonal cadena pesada y/o ligera (paraproteína, M-proteína). El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH) es una de las opciones de tratamiento fundamental. El objetivo del estudio es demostrar si la sobrevida de los pacientes es superior a los 3 años luego del trasplante autólogo de médula ósea. Material y métodos: Estudio de corte retrospectivo, donde los datos son obtenidos a través de la historia clínica electrónica (HCE) del Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA) situado en el barrio de Almagro de LA Ciudad de Buenos Aires (Argentina). Resultados: Se incluyeron un total de 101 pacientes que cumplieron los criterios, de los cuales fueron 62 (61.38%) masculinos, 39 (38.62%) femeninos. Los pacientes que no superaron los 3 años de vida post trasplante de MO autólogo fueron 7 (6.93%). Al año del trasplante se constataron 6 óbitos (5.94%); a los dos años 1 (0.99%); a los tres años 2 (1.98%); a los cuatro años 2 (1.98%); a los seis o más años 5 (5.95%), con un total de 16 (15.84%) óbitos totales. Conclusión: El trasplante de progenitores hematopoyéticos asegura la reconstitución del linaje medular luego de una terapia mieloablativa, logrando una disminución en la morbimortalidad. El estudio realizado puede evidenciar diferentes variables que podrían estar correlacionados con una mayor sobrevida de los pacientes, sin embargo, se detectó una gran heterogeneidad en el seguimiento de la evolución que no permite aún la traslación a la clínica