Carcinoma de células de Merkel : revisión bibliográfica y análisis de caso clínico

dc.contributor.author Cardenas, Martina
dc.date.accessioned 2026-09-22T14:17:55Z
dc.date.available 2026-09-22T14:17:55Z
dc.date.issued 2025
dc.description.abstract El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un tumor cutáneo, también conocido como carcinoma neuroendocrino, de baja frecuencia y altamente agresivo, con alta mortalidad. Afecta principalmente a personas mayores de 60 años, inmunodeprimidas o con infección por poliomavirus MCPyV. Es un tumor subdiagnosticado debido a la inespecificidad de sus manifestaciones clínicas y dermatológicas. El diagnóstico definitivo se realiza mediante estudio histopatológico, siendo esencial la identificación del ganglio centinela, ya que la presencia de metástasis se asocia con una disminución significativa en la sobrevida a cinco años. Aunque no existe un tratamiento óptimo, la cirugía continúa siendo un pilar terapéutico, complementada con radioterapia e inmunoterapia como tratamientos adyuvantes. Material Y Métodos: El trabajo se desarrolló bajo un diseño metodológico mixto, compuesto por una revisión bibliográfica descriptiva realizada en bases de datos científicos (PubMed, SciELO, Cochrane Library y Elsevier), con prioridad en estudios poblacionales recientes que abordan la incidencia, mortalidad y sobrevida asociadas al carcinoma de células de Merkel. Se complemento con el seguimiento clínico de una paciente femenina de 55 años, diagnosticada con dicha patología en el año 2021. Resultados: La paciente consultó el 25/06/2021 por un nódulo rojo indoloro en región expuesta. El diagnóstico se confirmó por biopsia el 01/07/2021. A pesar del tratamiento, desarrolló metástasis ganglionares y a distancia, y falleció en 2023. La bibliografía revisada muestra una sobrevida global baja, especialmente en estadios avanzados. Conclusión: El CCM continúa siendo una neoplasia subdiagnosticada. Su detección temprana es clave para mejorar el pronóstico y aumentar la sobrevida. A pesar del diagnóstico precoz, la paciente no superó los tres años de sobrevida, lo que evidencia que el CCM puede tener un comportamiento clínico agresivo aun en estadios iniciales
dc.identifier.uri https://repositorio.uai.edu.ar/handle/123456789/5472
dc.language.iso es
dc.subject carcinoma de células de Merkel
dc.subject cáncer de piel
dc.subject tumor neuroendocrino
dc.subject inmunoterapia
dc.subject metástasis
dc.title Carcinoma de células de Merkel : revisión bibliográfica y análisis de caso clínico
dc.type TRABAJOF
uai.degree MÉDICO
uai.director Cavillon, Gabriela Karina
uai.institution Universidad Abierta Interamericana
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