Política pública y ley argentina de celiaquía : valoración de su efectividad y alcance

Abstract

Con la aprobación de la ley 26588 en el año 2009, y las reglamentaciones y modificaciones posteriores, se ha dado por incluido en el plan médico obligatorio, la cobertura, por parte de las prepagas y obras sociales, de alimentación y medicamentos, para pacientes con enfermedad celíaca. ¿Pero, es realmente efectiva y valedera su aplicación? Se propone recolectar, y analizar mediante datos estadísticos, acerca de la información que posee la población argentina sobre la enfermedad celíaca, la existencia de la ley y, en consecuencia, valorar su efectividad al aplicarla a los pacientes. Materiales y métodos: Para el presente estudio, se realizaron encuestas, compuestas de preguntas, distribuidas en formato digital del tipo múltiple choice, en dos grupos; uno compuesto por pacientes con enfermedad celíaca diagnosticada o sus familiares directos, si fueran menores, y otro grupo formado por integrantes de la población en general. El enfoque de éstas estuvo dirigido a reconocer el nivel de conocimiento e interés de la población sobre el contenido de la Ley Nacional de celiaquía, la legislación sobre derechos y obligaciones para con los pacientes celíacos y nivel de satisfacción de los beneficiarios y de la población en general. Resultados: se obtuvieron 40 respuestas, 20 de cada, grupo A y B, donde el 100% reconoció existencia de la ley, el grupo A conformado por población en general coincide en la necesidad de la ayuda a los pacientes a través de la ley. El grupo B de los familiares de y/o celíacos, coincidió en un 80% sin embargo, que la ley no es 100% efectiva ni se cumple correctamente. Conclusión: Se comprueba que la ley es útil pero no eficiente en su aplicación, dejando muchos puntos, incluso señalados por los beneficiarios, en blanco, sin marco legal de respuesta y/o aplicación.