Miocardiopatía hipertrófica apical : una variante subdiagnosticada

dc.contributor.author Gómez Bolaño, Carlos Alonso
dc.date.accessioned 2023-12-22T16:09:18Z
dc.date.available 2023-12-22T16:09:18Z
dc.date.issued 2023
dc.description.abstract La miocardiopatía hipertrófica apical (MCHap) es una forma poco común de miocardiopatía hipertrófica que se caracteriza por un compromiso, casi exclusivo, del ápice ventricular izquierdo, y se distingue por la morfología en as de picas tanto en el ventriculograma durante el cateterismo como en la resonancia magnética cardíaca. La heterogeneidad y la variabilidad en la presentación de esta patología y de su curso clínico hacen que sea un diagnóstico fácilmente omitido. A pesar de haber sido descripta por primera vez hace más de 40 años, la MCHap sigue siendo hoy un desafío diagnóstico y terapéutico para el personal médico. La presente revisión bibliográfica lleva como propósito desarrollar las características principales de una afección poco frecuente, incluyendo su epidemiología, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, así como su pronóstico y tratamiento; con el objetivo último de preparar al médico para interpretar adecuadamente los hallazgos de esta patología y adoptar la mejor conducta
dc.identifier.uri https://repositorio.uai.edu.ar/handle/123456789/2146
dc.language.iso es
dc.subject miocardiopatía hipertrófica apical
dc.subject diagnóstico
dc.subject tratamiento
dc.subject epidemiología
dc.subject revisión bibliográfica
dc.title Miocardiopatía hipertrófica apical : una variante subdiagnosticada
dc.type TESISE
uai.degree ESPECIALISTA EN CARDIOLOGÍA
uai.director Mayer, Rubén José
uai.institution Universidad Abierta Interamericana
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